Immunsystemet er i stand til at genkende patogene ("dårlige") bakterier, enten ved hjælp af komponenter i det medfødte (ikke-specifikke) eller adaptive (specifikke) immunsystem. Patogene bakterier vil have antigen på deres overflade, der markerer dem som 'fremmede', hvilket fører til et immunrespons målrettet mod bakterierne. I modsætning hertil tolererer immunsystemet kroppens normale flora. Den nøjagtige rolle, som det menneskelige immunsystem spiller i tolerering og regulering af befolkningen i den normale flora, vides ikke, det er i øjeblikket et varmt forskningsområde.
Nuværende forskning antyder, mikrobiota inducerer immuntolerance for værter mod kommensale bakterier direkte via et mikrobe-associeret molekylært mønster (MAMP) og polysaccharid (PSA) signalering. Immunsystemet overvåger kontinuerligt den hjemmehørende mikrobiota, og visse antimikrobielle mekanismer er konstitutivt engageret for at forhindre tilvækst af de koloniserende mikrober: dette opretholder det, der løst kaldes immunhomeostase . De mekanismer, der styrer (tarm) tolerance, inkluderer dem, der:
1) minimerer eksponering for og 2 ) immun genkendelse af tarmmikrobiota, og 3) dem, der nedregulerer immunsvar gennem intra-cellulær og inter-cellulær mekanismer.
Forskning har vist, at tolerancen for tarmens normale mikrobiota synes at kræve et omfattende netværk af regulerende immunceller inklusive Tregs og ( tolerogene ) dendritiske celler .
Thymus-afledt Tregs blev opdaget af Dr. Leszek Ignatowicz som en afgørende aktør, der er involveret i "uddannelse" af immunsystemet om de forskellige bakteriekolonier i tarmfloraen af mus . Som svar på mangfoldigheden af tarmbakterier, der findes i tarmen, udtrykker Treg'erne et 'repertoire T-cellereceptorer' ( TCR ), der genkender antigenerne, der er karakteristiske for individuelle bakteriekolonier i tarmen. Efter indgreb af disse receptorer undertrykker Tregs den adaptive immunrespons, specifikt gennem frigivelse af immunmodulerende cytokiner såsom interleukin-2. Desuden blev det fundet, at tarmbakterier også kan genkendes og beskyttes af en særskilt medfødt lymfoide cellepopulation (ILC) i tarmforingen hos mus. Disse celler opfører sig som antigenpræsenterende celler og kan genkende og præsentere antigener fra tarmbakterier gennem det vigtigste histokompatibilitetskompleks klasse II (MHCII). Men i stedet for at aktivere CD4 + T-lymfocytter gennem MHCII-engagement virker disse ILC ved at undertrykke CD4 + T-lymfocytter gennem MHCII-engagement. CD4 + T-lymfocytter er involveret i clearing af patogen / bakterier, og undertrykkelse af CD4 + T-lymfocytter er således involveret i immuntolerancen for normal flora.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352345X14000083
http: //www.ncbi.nlm .nih.gov / pmc / artikler / PMC4007055 /