Spørgsmål:
Reagerer vores immunsystem på alle bakterier?
Marijn
2016-03-21 19:41:26 UTC
view on stackexchange narkive permalink

I vores krop bærer vi mange bakterier. Nogle af dem er dårlige for vores helbred, men andre er gavnlige. For eksempel kan bakterier beskytte os mod andre patogene bakterier.

Men reagerer vores immunsystem på alle bakterier, dvs. de gode og dårlige, eller målretter det selektivt det dårlige? Hvis ja, hvordan skelner det mellem gavnlige og patogene bakterier?

Jeg tror, ​​at vi har commensale bakterier på og inde i vores krop, der betragtes som en del af det medfødte immunsystem. Og disse floraer kan prøve at gå forud for den fremmede flora, der prøver at angribe os.
@RoSiv Jeg tror, ​​spørgsmålet er, hvorfor vores immunsystem ikke angriber de bakterier, der hjælper os, dvs. selvom de betragtes som en del af det medfødte immunsystem, hvad adskiller dem fra patogener til vores immunceller?
Bare fordi der ikke er noget svar her efter 9 timer, ja, immunforsvaret ville typisk slå ud over alt. Kommersaler har dog måder at omdirigere al den vrede, og jeg giver to referencer [her] (http://stke.sciencemag.org/content/8/392/ec251) og [her] (http: // videnskab .sciencemag.org / content / 347/6218 / 170.full), der beskriver nogle måder, de opnår dette på. Kort sagt: de modstår nogle mekanismer og påvirker andre.
Jeg har ikke tid til at svare lige nu, men læser lidt om immuntolerance og mikrobiomet. Der foregår meget arbejde lige nu for at prøve at forstå de nøjagtige detaljer i netop denne proces, og det er endnu ikke klart, hvordan det sker over hele linjen. Grundlæggende har vi og vores mikrobiom dog udviklet sig sammen gennem millioner af år og kan signalere frem og tilbage til hinanden. Det involverer også nogle specialiserede immunceller og meget komplekse reaktioner mellem * mange * forskellige arter af mikrobiota. Du kan også slå "biofilm" op, hvis du er interesseret i dette aspekt.
Måske skal du kigge på [denne anmeldelse] (http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.011). Det er også ret omfattende og relativt nyt (2014). Jeg læser det selv; hvis du ender med at læse den før mig, kan du stille specifikke spørgsmål om artiklen.
Jeg har også fundet ud af, at CD4-T-celler kan blive T-celler til regulatorisk undertrykkelse, der undertrykker effektor-T-celler. Se på 1:17 https://www.youtube.com/watch?v=xDvQI9ynl1Q
En svar:
Forsythia
2016-03-29 09:20:31 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Immunsystemet er i stand til at genkende patogene ("dårlige") bakterier, enten ved hjælp af komponenter i det medfødte (ikke-specifikke) eller adaptive (specifikke) immunsystem. Patogene bakterier vil have antigen på deres overflade, der markerer dem som 'fremmede', hvilket fører til et immunrespons målrettet mod bakterierne. I modsætning hertil tolererer immunsystemet kroppens normale flora. Den nøjagtige rolle, som det menneskelige immunsystem spiller i tolerering og regulering af befolkningen i den normale flora, vides ikke, det er i øjeblikket et varmt forskningsområde.

Nuværende forskning antyder, mikrobiota inducerer immuntolerance for værter mod kommensale bakterier direkte via et mikrobe-associeret molekylært mønster (MAMP) og polysaccharid (PSA) signalering. Immunsystemet overvåger kontinuerligt den hjemmehørende mikrobiota, og visse antimikrobielle mekanismer er konstitutivt engageret for at forhindre tilvækst af de koloniserende mikrober: dette opretholder det, der løst kaldes immunhomeostase . De mekanismer, der styrer (tarm) tolerance, inkluderer dem, der:

1) minimerer eksponering for og 2 ) immun genkendelse af tarmmikrobiota, og 3) dem, der nedregulerer immunsvar gennem intra-cellulær og inter-cellulær mekanismer.

Forskning har vist, at tolerancen for tarmens normale mikrobiota synes at kræve et omfattende netværk af regulerende immunceller inklusive Tregs og ( tolerogene ) dendritiske celler . Thymus-afledt Tregs blev opdaget af Dr. Leszek Ignatowicz som en afgørende aktør, der er involveret i "uddannelse" af immunsystemet om de forskellige bakteriekolonier i tarmfloraen af mus . Som svar på mangfoldigheden af ​​tarmbakterier, der findes i tarmen, udtrykker Treg'erne et 'repertoire T-cellereceptorer' ( TCR ), der genkender antigenerne, der er karakteristiske for individuelle bakteriekolonier i tarmen. Efter indgreb af disse receptorer undertrykker Tregs den adaptive immunrespons, specifikt gennem frigivelse af immunmodulerende cytokiner såsom interleukin-2. Desuden blev det fundet, at tarmbakterier også kan genkendes og beskyttes af en særskilt medfødt lymfoide cellepopulation (ILC) i tarmforingen hos mus. Disse celler opfører sig som antigenpræsenterende celler og kan genkende og præsentere antigener fra tarmbakterier gennem det vigtigste histokompatibilitetskompleks klasse II (MHCII). Men i stedet for at aktivere CD4 + T-lymfocytter gennem MHCII-engagement virker disse ILC ved at undertrykke CD4 + T-lymfocytter gennem MHCII-engagement. CD4 + T-lymfocytter er involveret i clearing af patogen / bakterier, og undertrykkelse af CD4 + T-lymfocytter er således involveret i immuntolerancen for normal flora.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352345X14000083

http: //www.ncbi.nlm .nih.gov / pmc / artikler / PMC4007055 /



ⓘ
Denne spørgsmål og svar blev automatisk oversat fra det engelske sprog.Det originale indhold er tilgængeligt på stackexchange, som vi takker for den cc by-sa 3.0-licens, den distribueres under.
Loading...